智通财经APP讯，我国生物制药(01177)发布，该公司隶属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的医治支气管哮喘药物“吸入用布混悬液”(商品名称：天晴速畅)，已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁布药品注册批件。

  公告称，该产品是国内首仿获批，视同经过拷贝药质量和效果一致性点评。这一重磅产品获批上市，含义严重，将完全打破国内布混悬液吸入剂商场长时间被世界制药巨子独占的局势，可为国内气道缓慢炎症患者带来兼具有效性、安全性与经济性的高端制剂产品。

  吸入用布混悬液是一种具有强效部分抗炎效果的吸入用糖皮质激素，经过雾化器给药，临床用来医治支气管哮喘，亦可代替或削减口服类固醇医治。与一般口服制剂及注射剂比较，吸入给药对医治呼吸系统疾病具有效果好、安全性高级优势;此外，雾化吸入制剂不需要抛射剂，不污染自然环境，具环保含义。

  纵使国内哮喘及慢阻肺呼吸系统疾病用药商场需求巨大，但由于吸入制剂在研制、出产和临床阶段均存在极高的技术壁垒，使吸入製剂拷贝难度极高，较少有国内药企触及。

  天晴速畅此次成功获批上市，不只标志着该集团在药物研制、出产技术上的又一打破，并且将有利于该集团紧抓国内呼吸系统疾病敏捷添加的商场盈利，稳固该集团在呼吸系统用药范畴的领先地位。

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